Kaufmann Marcel | Freshfields Bruckhaus Deringer

“Very active in regulatory and healthcare compliance work”

Chambers Europe 2015
Marcel Kaufmann, Partner
Konfliktlösung, Prozesse und Schiedsverfahren, Global Investigations

Berlin

Potsdamer Platz 1
10785 Berlin
T +49 30 20 28 36 00
F +49 30 20 28 37 66

marcel.kaufmann@freshfields.com

Marcel Kaufmann berät internationale und deutsche Unternehmen, Regierungen und Behörden in regulatorischen Mandaten, Transaktionen und Gerichtsverfahren.

Kaufmann verfügt über besondere Branchenkenntnis im Gesundheits- und im Verkehrswesen. Große Pharma- und Medizinproduktehersteller sowie Leistungserbringer im Gesundheitswesen zählen ebenso zu seinen regelmäßigen Mandanten wie führende Unternehmen der Bahn- und Automobilindustrie, Bundes- und Landesministerien. Seine öffentlich-rechtliche Expertise erstreckt sich neben dem Verfassungs- und Verwaltungsrecht auch auf das Vergaberecht und das sektorspezifische Regulierungsrecht.

Er vertritt Unternehmen und Behörden in hochkarätigen Fällen vor Verwaltungs-, Zivil- und Verfassungsgerichten. Hierzu gehören immer wieder auch Leitverfahren vor dem EuGH, dem Bundesverfassungsgericht und dem Bundesverwaltungsgericht mit hoher Öffentlichkeitswirkung.

Für regulierte Branchen ist er ein bewährter Ansprechpartner, wenn es um komplizierte Regulierungs- und Compliance-Fragen mit nationalem und internationalem Bezug geht. Sein Beratungsspektrum umfasst die regulatorischen Bezüge von Transaktionen und Umstrukturierungen, internationale Produktkrisen und -rückrufe, Produkthaftungsprozesse, interne Untersuchungen oder regulatorisch geprägte Gestaltungsfragen.

Sprachen: Deutsch, Englisch

Beratung von Novartis beim Erwerb des Onkologiegeschäfts von GSK mit Übertragung seines Direkthandelsgeschäfts an GSK, wodurch ein weltmarktführendes Joint Venture geschaffen wurde
Beratung von Advent International beim Verkauf der MEDIAN Kliniken, des größten privaten Rehabilitationsklinikbetreibers in Deutschland
Beratung eines chinesischen Investors beim Erwerb eines Weltmarktführers im Segment Blutplasma und pharmazeutische Produkte auf Blutplasmabasis
Beratung der Deutschen Bahn AG bei hochvolumigen Streitigkeiten mit Wettbewerbern und deutschen Bundesländern um Schienennutzungsentgelte
Beratung eines führenden Herstellers von Medizinprodukten bei der Prüfung seiner Vertriebsverträge und seines Compliance-Management-Systems

Marcel Kaufmann lehrt öffentliches Recht an der Universität Göttingen und erhielt dort 2009 eine apl. Professur.

Berlin

Potsdamer Platz 1
10785 Berlin
T +49 30 20 28 36 00
F +49 30 20 28 37 66

marcel.kaufmann@freshfields.com

Marcel Kaufmann is an experienced practitioner who remains very active in regulatory and healthcare compliance work. He also represents clients before the Federal Constitutional Court.

Chambers Europe 2015

Marcel Kaufmann often advises biotechnology and pharmaceutical companies on regulatory issues. He advised Genomic Health on the classification of Oncotype - a genomic test - under both domestic and European law. Interviewees observe that "he is a deep thinker" and that he "knows his stuff."

Chambers Europe 2016

Marcel Kaufmann advises on regulatory issues primarily in the healthcare, infrastructure and railway industries. He recently represented DB Netz in a landmark case regarding a railway authority's obligation to ensure continuous service.

Chambers Europe 2016

Publikationen

Nomos-Verlag 1997 Europäische Integration und Demokratieprinzip
Verlag C. H. Beck, 2010 (mit Prof. Dr. Thomas Lübbig, Dr. Hans-Joachim Prieß, Prof. Dr. Hermann Pünder und Prof. Dr. Michael Fehling) VO (EG) 1370/2007 Verordnung über öffentliche Personenverkehrsdienste. Kommentar
Verlag C. H. Beck, Band 93, 2014 (mit Dr. Alexander Meier, Peter von Czettritz und Dr. Marc Gabriel) Pharmarecht
DVBl 2002 (mit Dr. Benedikt Wolfers) Private als Anstaltsträger
ZUR 2004 (mit Dr. Benedikt Wolfers) Grüne Gentechnik: Koexistenz und Haftung
PharmR 2011 Zentrale sozialrechtliche Weichenstellungen des AMNOG
MedR 2012 (mit Dr. Jana Grühn) Das Versorgungsstrukturgesetz jenseits der Reform des Vertragsarztrechts
PharmR 2014 (mit Dr. Katharina Ludwig) Strafbarkeit von Arzneimittelmusterabgaben? Strafbarkeitsrisiko von pharmazeutischen Unternehmern nach dem StGB-Entwurf „Bestechlichkeit und Bestechung im Gesundheitswesen” bei Musterabgaben an Ärzte
N&R 2014 (mit Prof. Dr. Thomas Lübbig) Zum Begriff des Marktes und des Marktsegments in § 14 Abs. 4 AEG
PharmR 2015 Die arzneimittelrechtliche Zulassung als Zentralbegriff des Pharmarechts – zur Auslegung der Ausnahmen in Art. 3 und 5 der Richtlinie 2001/83

Europa

Amerika

Asien und Ozeanien

Naher Osten

Afrika

Profile hero

Profile details

Berlin

Berlin

Zitate

Publikationen

Nomos-Verlag 1997 Europäische Integration und Demokratieprinzip

Verlag C. H. Beck, 2010 (mit Prof. Dr. Thomas Lübbig, Dr. Hans-Joachim Prieß, Prof. Dr. Hermann Pünder und Prof. Dr. Michael Fehling) VO (EG) 1370/2007 Verordnung über öffentliche Personenverkehrsdienste. Kommentar

Verlag C. H. Beck, Band 93, 2014 (mit Dr. Alexander Meier, Peter von Czettritz und Dr. Marc Gabriel) Pharmarecht

DVBl 2002 (mit Dr. Benedikt Wolfers) Private als Anstaltsträger

ZUR 2004 (mit Dr. Benedikt Wolfers) Grüne Gentechnik: Koexistenz und Haftung

PharmR 2011 Zentrale sozialrechtliche Weichenstellungen des AMNOG

MedR 2012 (mit Dr. Jana Grühn) Das Versorgungsstrukturgesetz jenseits der Reform des Vertragsarztrechts

PharmR 2014 (mit Dr. Katharina Ludwig) Strafbarkeit von Arzneimittelmusterabgaben? Strafbarkeitsrisiko von pharmazeutischen Unternehmern nach dem StGB-Entwurf „Bestechlichkeit und Bestechung im Gesundheitswesen” bei Musterabgaben an Ärzte

N&R 2014 (mit Prof. Dr. Thomas Lübbig) Zum Begriff des Marktes und des Marktsegments in § 14 Abs. 4 AEG

PharmR 2015 Die arzneimittelrechtliche Zulassung als Zentralbegriff des Pharmarechts – zur Auslegung der Ausnahmen in Art. 3 und 5 der Richtlinie 2001/83

Related

Weltweit

Regionen

Sprachen